1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在鄂尔多斯做完实体瘤手术,想了解后续复发风险的人。
- 在鄂尔多斯希望通过更灵敏方式监控治疗效果的人。
- 在鄂尔多斯治疗中,想评估靶向或免疫治疗是否合适的人。
- 家属在鄂尔多斯有肿瘤病史,担心遗传风险并寻求精准监控的人。
- 在鄂尔多斯已完成治疗,希望进行长期、主动的康复管理的人。
- 在鄂尔多斯寻求更全面基因信息来辅助制定个性化健康方案的人。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤看作一个隐藏的敌人,这项检测就像一次精准的‘敌情侦查’加长期‘哨兵巡逻’。首先是‘侦查’:通过分析您的肿瘤组织样本,一次性检查超过600个关键基因的‘图纸’(突变、拷贝数变化等),看看敌人有哪些特征弱点。同时,会评估PD-L1、TMB、MSI等免疫相关的‘关卡’状态,判断免疫治疗是否可能起效,以及检测HRD状态,提示PARP抑制剂治疗的可能性。然后是长达4次的‘哨兵巡逻’:根据第一次侦查到的您独有的肿瘤特征,定制专属的追踪方案。之后只需定期抽血,检查血液中是否还有来自肿瘤的微量DNA碎片(ctDNA),实现动态监控,评估治疗后是否还有‘残敌’潜伏以及复发风险。需要注意的是,任何检测都有其技术局限,它主要针对已知的、可检测的基因变化,不能保证发现所有异常,也不能替代医生的综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程对您来说比较便捷。第一次检测需要提供已有的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后保存的石蜡切片/组织块)或按要求采集新鲜组织。后续4次追踪检测则只需抽取10毫升左右的静脉血,无需空腹。抽血过程很快,只有针刺的轻微不适。您可以在鄂尔多斯的合作机构完成采样,部分情况下也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。从采样到生成首次报告大约需要10个工作日。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用目前主流的下一代测序(NGS)技术,对于血液中ctDNA的追踪采用了超高深度测序和定制化设计,旨在提高捕捉微量肿瘤信号的灵敏度。检测在符合规范的实验室内进行,样本处理和分析流程有严格质量控制。但请您理解,所有检测技术均有其检测限,极低水平的肿瘤信号可能存在漏检可能。检测结果是一份重要的分子信息参考,需要由您的主治医生结合您的具体情况进行综合解读。如果结果提示有特定风险或发现,医生可能会建议您进行进一步的影像学或其他临床检查来确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,不支持医保报销,总费用为23800元。
- 首次检测需确保提供的肿瘤组织样本符合检测要求(如肿瘤细胞含量等)。
- 后续血样采集前,请避免剧烈运动,具体准备事项需遵循采样指引。
- 请妥善保管所有报告原件,它们是重要的健康档案。
- 检测结果应交给您的主治医生,作为制定后续方案的参考信息之一。
- 检测存在技术局限性,阴性结果不代表绝对无风险,请遵循医嘱定期复查。
- 若涉及胚系突变(遗传性)结果,可能对家属有提示意义,请酌情考虑。
- 保护个人基因数据隐私,选择有严格数据管理政策的服务机构。
用户评价 (11条,均分5.0)
流程体验很好。预约后收到详细的注意事项短信。到现场签到、排号电子化,不用填一堆纸质单子。采血前用PDA扫我预约码核对信息,双重确认,让人感觉严谨,不怕搞错样本。
机构回复
感谢您对我们数字化流程的认可!信息化系统不仅能提升效率,更能通过多重核对机制杜绝差错,保障样本与客户信息的绝对匹配,这是检测准确的生命线。
我妈妈是肺癌术后,主治医生推荐做这个MRD监测。整个过程挺方便的,抽血后大概一周多就拿到报告了。报告上清楚地标明了ctDNA浓度,还写了动态监测的建议。关键是报告速度真快,没让我们提心吊胆等太久,医生说这对调整后续康复计划帮助很大。
机构回复
感谢您的信任与分享。我们深知术后等待结果时患者和家属的焦虑,因此优化流程保障时效。报告中的浓度监测与动态建议旨在为临床决策提供及时、清晰的参考,很高兴能切实帮到您和医生。祝阿姨康复顺利!
他们的健康顾问会认真记录我们每次沟通的要点和顾虑。下次再联系时,她都能很快想起我家(胃癌家属)的情况,不用我再重复病史。这种被记住、被当作个体来对待的感觉,在求医过程中特别珍贵。
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将每一位用户视为独特的个体来服务,是我们的基本原则。感谢您注意到这个细节,您的信任和故事我们都珍视在心。
作为肺癌家属,带父亲检测最怕耗时长让他累。从进门到完成,一共不到20分钟,时间安排紧凑。父亲还没觉得烦躁就结束了。效率高也是对患者的一种体贴。
机构回复
您说得对,高效就是对患者精力的体贴。我们通过预约分流、流程优化,尽力缩短客户在现场的等待和停留时间。感谢您注意到我们的用心,祝老人家一切安好。
妈妈肠癌二次手术前做MRD评估。我作为家属很在意妈妈病情隐私,客服主动告知所有沟通记录和报告都会在半年后系统自动删除,不留痕迹。而且客服每次电话都先核对身份信息,防止信息错漏,严谨度满分。
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感谢您作为家属的细心反馈!定期清理数据是为了降低长期存储风险,身份核验则是为了避免信息误传。我们会坚持这些安全措施,祝您妈妈治疗顺利!
给我爸做的,他胃癌术后身体虚,不方便出门。你们合作的护士上门特别准时,态度好,还顺便问了下我爸的恢复情况,感觉很暖心。采血后回寄的快递是顺丰上门取件,不用我们操心,连快递费都包了,这些细节做得很到位。
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非常感谢您的细致反馈!我们始终认为,专业的医疗服务和人性化的关怀同样重要。我们会将您的表扬转达给上门护士团队,持续提升服务体验。
甲状腺结节术后监测选的这个。他们的客户系统登录除了密码,还要手机验证码,双重保险。而且我看完报告后,系统会自动提醒我退出,防止别人用我电脑看到,这安全意识没得说。
机构回复
感谢您的细心体验。账号安全是信息保护的第一道门,我们通过多重验证和操作提醒,竭力为您构建一个安全的个人数据环境。祝您监测一切良好!
前列腺癌术后复查。看中的就是‘定制化’,确实根据我的病理类型重点关注了相关基因。报告出来后和半年前的对比,趋势很清楚。速度快,准确度让我和医生都放心,现在已作为我常规复查的一部分了。
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感谢您长期的信赖!定制化Panel的设计就是为了更精准地服务不同癌种的患者。很高兴它能成为您值得依赖的常规随访工具。
我妈妈是卵巢癌,检测后发现MRD阳性,心情很沉重。但后续的随访咨询电话,医生都是在确认了多重身份信息后才开始讨论具体病情和方案的,不会一上来就说敏感结果。这种严谨的态度让我们在脆弱时也感到被保护。
机构回复
感谢您的理解与反馈。在传递重要医学信息时,我们坚持严格的隐私核对流程,这既是规范要求,也是对用户情感和隐私的双重保护。希望我们的服务能持续为您和家人的健康之路提供支持。
我是胃癌术后患者,最怕复发。这个检测就像个“雷达”,定期扫一下,心里踏实。客服人员态度非常好,像朋友一样关心。价格能接受,毕竟关乎生命健康。已经推荐给同病房的病友了。
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“生命雷达”这个比喻让我们感动又深感责任重大。感谢您的信任与推荐!您的认可就是对我们工作最好的鼓励。请继续保持乐观心态,定期监测,愿您一直健康平安!
价格比其他一些只测几个基因的产品贵,但覆盖面广。我是肠癌,他们定制的4个基因里有一个正是我突变了的,正好重点监控。就像买工具,虽然多花点钱,但拿到了最合适自己那把扳手,心里有底。
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您的比喻非常生动准确!我们相信,定制化的价值就在于“精准匹配”,确保监测到对您最有意义的靶点。感谢您对产品设计理念的深刻理解和支持!
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