结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在鄂尔多斯确诊结直肠癌,想寻找更多靶向药或化疗方案的人。
- 治疗后在鄂尔多斯定期复查,希望更早发现复发迹象的人。
- 担心化疗药物副作用,想提前评估疗效和个人安全性的人。
- 有结直肠癌家族史,想了解自身遗传风险高低的鄂尔多斯居民。
- 在鄂尔多斯治疗后病情有变化,医生建议评估耐药情况的人。
- 希望全面了解自身肿瘤基因特征,为后续治疗做准备的个人。
这个检测能查出什么?
您可以把这个检测想象成给血液做一次‘分子侦察’。它专门寻找从肿瘤组织脱落、进入血液循环的微量DNA碎片(ctDNA),并用高通量测序技术(NGS)对其中120个关键基因进行‘点名’。这能发现与结直肠癌相关的基因突变、微卫星不稳定性(MSI)、同源重组修复(HRR)缺陷以及林奇综合征相关的遗传风险,同时涵盖影响化疗药物效果和毒性的基因。简单说,它能揭示肿瘤的‘身份特征’(辅助诊断)、‘药物弱点’(用药指导)和‘未来动向’(预后监控)。需要了解的是,它主要基于血液,如果肿瘤释放到血液的DNA非常少,可能存在‘侦察’不到的情况,此时结果需结合其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单。只需抽取约10毫升静脉血,就像常规抽血体检一样。无需空腹,随时可以进行。在鄂尔多斯的合作机构或医院抽血,整个过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。如果您不便前往鄂尔多斯的机构,也支持在专业护士上门服务或通过冷链快递邮寄样本,足不出户即可完成采样。采样后,样本会由专人妥善处理并送往实验室。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用国际认可的高通量测序技术和严格质控流程,对血液中存在的、达到一定丰度的基因变异具有很高的检测灵敏度。它是一种安全、无创的体外检测。检测报告会详细列出发现的基因变异及其临床意义解读,能为您和您的医生提供重要的分子层面参考信息。但任何检测均有其局限性,血液中ctDNA含量极低时可能影响检出。报告结论是基于当前科学认知的解读,不能替代医生的综合诊断。如果检测结果提示特定遗传风险或发现罕见变异,医生可能会建议进行进一步的验证或专科咨询。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医疗保险报销。
- 采样前无需特殊准备,正常饮食饮水即可,避免剧烈运动后立即采血。
- 若正在服用抗凝药物(如华法林),请提前告知采样人员。
- 请确保预留的手机号和邮箱准确,以便接收报告和通知。
- 报告为专业医学信息,所有治疗相关决策请务必与主治医生共同商定。
- 妥善保管报告,它对于您长期的健康管理有重要参考价值。
- 检测样本和数据将按照相关法律法规及隐私政策严格保密。
- 如有任何疑问,在鄂尔多斯可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (11条,均分4.6)
作为结直肠癌患者,术后一直担心复发。医生推荐了这个血液检测,说能比影像学更早发现苗头。采血后第六天就收到了报告,速度真的超预期。报告里明确写了‘未检出相关突变’,还附了详细的解读,让我心里的大石头暂时放下了。这个效率和对患者心理的安抚,必须点赞!
机构回复
感谢您的信任!我们深知‘时间就是安心’,因此优化了全流程。‘未检出’对您来说是喜讯,但后续定期监测仍很重要。我们会继续以快速、精准的报告,陪伴您的康复之路。
给家人做的检测,整体不错。但有一点小意见:报告是电子版的,虽然环保,但我们家老人更习惯看纸质版,觉得那样更正式也更方便和医生面对面讨论。希望未来能提供纸质报告的选择,哪怕收点工本费也行。另外,售后客服响应速度很快,有问必答,这点表扬。
机构回复
感谢您的肯定与建议。我们非常理解纸质报告对于部分用户场景的重要性。关于提供纸质报告的可选服务,我们已认真记录,并将尽快评估和推动落实,以满足不同用户的需求。再次感谢您的支持!
化疗前检测,决定方向。这里没有浓烈的药水味,新风系统很好,温度适宜。提供的资料装帧精美,排版清晰,重点有高亮。从硬件环境到文书材料,都透出一种精心设计和专业管理的味道,钱花得明白。
机构回复
感谢您对我们全方位服务的认可。我们注重每一个接触点的体验,希望从环境到文本,都能传递精准、用心的价值。祝愿您接下来的治疗精准有效!
家里有两位长辈得了肠癌,我一直有点担心,就想着做个基因检测看看风险。整个流程特别方便,抽个血就行,不用折腾。报告出来后有专业人员电话给我解读了半个多小时,特别耐心,让我安心了不少。虽然没查出啥大问题,但这个钱花得值,买个放心。
机构回复
感谢您的认可!我们的遗传咨询师团队一直致力于为用户提供清晰、安心的报告解读服务。预防性筛查是健康管理的重要一环,很高兴能为您提供帮助。祝您和家人健康!
我是因为有甲状腺结节,医生建议全面排查一下。整个过程服务很好,预约、采样都有人指引。报告内容很专业,但部分术语对我这个外行来说有点难懂,虽然最后有电话解读,但希望报告本身能更通俗一点。
机构回复
诚心感谢您的宝贵建议。我们将认真考虑,在保证报告专业性的前提下,优化版式与措辞,增加更易懂的注释,以提升普通用户的阅读体验。再次感谢!
采样点的工作人员很耐心,因为我血管细,抽血有点困难,但他们很细心,一次就成功了。不过,采样点的环境可以再提升一下,我去的那个点设在药店里面,稍微有点嘈杂,私密性一般。希望以后能有更多环境安静的专属网点。
机构回复
感谢您的反馈和对采样人员技术的肯定。关于采样环境,我们已记录下来,并会与合作伙伴沟通,持续优化网点环境和用户体验。您的舒适与隐私是我们非常重视的环节。
流程和服务都挺满意的,护士上门很准时。就是等待报告的时间比预期晚了两天,那几天心里特别焦急,一直在刷APP看状态。虽然理解检测需要时间,但如果能更精确地告知报告出具时间,或者有延迟时主动通知一下,体验会更好。
机构回复
感谢您的反馈,也非常抱歉让您经历了焦急的等待。您关于时间预估和主动通知的建议非常中肯,我们已经着手优化进度更新系统,未来会努力提供更精准的时间预期和及时的进度通知。
体检肿瘤标志物异常,忐忑中做了这个检测。等待报告的那几天最难熬。第9天下午收到,算是正常速度吧。但打开报告看到“未检测到明确致病突变”时,心放下一大半。后来拿给医生看,医生结合其他检查,也说目前风险很低,让我半年后再复查。检测结果给了我一个权威的参考,准确性让我安心,不然总自己吓自己。
机构回复
感谢您的分享。我们非常理解您在等待结果期间的担忧。检测的“阴性”结果同样具有重要价值,能帮助排除风险、缓解焦虑。但请您务必遵从医嘱定期复查,动态监测永远是最好的策略。祝您健康!
我爸爸是结直肠癌术后一年,主治医生建议做这个血液检测看看有没有复发风险。抽血过程很快,护士技术很好,一针见血,我爸爸血管不好找都没遭罪。报告出来说没测到突变,全家都松了口气,虽然知道不能百分百排除,但心里踏实很多。
机构回复
感谢您对采样服务的认可!我们一直重视采血护士的专业培训。血液检测确实能提供有效的分子层面的监控信息,为临床决策提供参考。后续有任何疑问,我们的遗传咨询团队随时可为您解读。
报告对MSI和TMB这些免疫治疗指标的解释特别清楚,不仅给了数值,还说明了检测方法的原理和局限性,以及不同癌种的判断标准。让我明白了为什么我的指标虽然高,但医生建议结合其他因素再考虑免疫治疗。这种客观中立的解读,避免了盲目乐观或悲观。
机构回复
您理解得非常到位!精准医学需要全面评估。我们力求在报告中既呈现数据,也阐明背景和临床应用的复杂性,帮助大家建立合理的预期。感谢您的深刻洞察!
我是做靶向药的,医生说需要看基因变化来调药。别的检测要取组织太麻烦,抽个血就搞定,不用再受罪。报告里对基因突变的用药建议列得很清楚,还分了优先等级,医生一看就明白。整个下单到寄报告流程都很顺畅。
机构回复
很高兴我们的血液检测和报告解读能为您的治疗决策提供便利。我们致力于通过无创方式获取精准的分子信息,辅助动态治疗。若对用药建议有任何疑问,我们的遗传咨询团队随时可提供深入解答。
相关搜索
鄂尔多斯康巴什万核亲子鉴定基因检测中心
内蒙古自治区鄂尔多斯市康巴什新区